A Doença de von Willebrand Tipo I (vWD1) é uma das doenças genéticas mais conhecidas do Welsh Corgi Pembroke. Embora muitos cães nunca apresentem sinais clínicos, ela merece atenção porque está relacionada ao processo de coagulação do sangue.
Hoje, graças aos testes genéticos, criadores responsáveis conseguem identificar cães livres, portadores e afetados, planejando acasalamentos que evitam o nascimento de filhotes geneticamente afetados.
Se você pretende adquirir um filhote, entender essa doença ajuda a fazer perguntas importantes ao criador e compreender por que os exames genéticos são tão valorizados.
O que é a Doença de von Willebrand?
A Doença de von Willebrand é um distúrbio hereditário causado por alterações no Fator de von Willebrand, uma proteína essencial para a formação do coágulo sanguíneo.
Quando essa proteína está reduzida ou funciona de forma inadequada, o organismo pode apresentar maior dificuldade para controlar sangramentos.
É importante destacar que essa doença não torna o sangue "mais fino", mas interfere em uma etapa importante do processo de coagulação.
O que significa "Tipo I"?
Existem diferentes formas da Doença de von Willebrand em cães.
No Welsh Corgi Pembroke, a forma conhecida e testada rotineiramente é a Tipo I (vWD1).
Ela costuma apresentar manifestações mais leves do que outros tipos descritos em diferentes raças.
Quais sintomas podem ocorrer?
Grande parte dos cães nunca apresenta sinais perceptíveis durante a vida.
Quando eles aparecem, podem incluir:
sangramento prolongado após cirurgias;
sangramento excessivo após extrações dentárias;
dificuldade para controlar hemorragias após acidentes;
sangramento nasal em alguns casos;
hematomas com maior facilidade.
A intensidade varia bastante entre os indivíduos.
Todos os cães afetados apresentam sintomas?
Não.
Esse é um dos aspectos mais importantes da doença.
Existem cães geneticamente afetados que passam toda a vida sem apresentar qualquer problema clínico.
Por outro lado, outros podem demonstrar sangramentos mais evidentes principalmente durante procedimentos cirúrgicos ou traumas.
Por isso, conhecer o status genético do animal é tão importante para o médico-veterinário.
Como é feito o diagnóstico?
O diagnóstico pode envolver diferentes abordagens.
Quando o objetivo é o planejamento reprodutivo, utiliza-se o teste genético, realizado por laboratórios especializados.
Já em cães com suspeita clínica de alteração na coagulação, o veterinário pode solicitar exames complementares para avaliar a função do sistema de coagulação.
O que significam os resultados do teste genético?
Normalmente os laboratórios classificam os cães em três categorias.
Clear (Livre)
O cão não possui a mutação pesquisada.
Carrier (Portador)
O cão possui uma cópia da mutação.
Ele geralmente é clinicamente normal, mas pode transmitir essa característica aos descendentes.
Affected (Afetado)
O cão possui duas cópias da mutação genética.
Isso aumenta a probabilidade de alterações relacionadas à coagulação, embora a intensidade clínica possa variar bastante.
Um cão carrier pode ser utilizado na reprodução?
Sim.
A genética moderna recomenda que a decisão seja baseada em planejamento, e não apenas na exclusão automática de todos os portadores.
Quando um cão carrier é acasalado com um parceiro clear, não nascerão filhotes geneticamente afetados.
Essa estratégia permite preservar características importantes da raça sem aumentar o risco para a saúde das futuras gerações.
Como evitar filhotes afetados?
A prevenção ocorre antes mesmo da cobertura.
Ao conhecer o resultado dos testes genéticos dos dois reprodutores, o criador pode planejar combinações seguras e evitar acasalamentos que possam produzir filhotes afetados.
Essa prática faz parte dos princípios da criação responsável.
Como trabalhamos essa doença no NEWBERY Kennel?
No NEWBERY Kennel, todos os nossos reprodutores realizam testes para Doença de von Willebrand Tipo I (vWD1).
Esses resultados são analisados juntamente com outras informações genéticas, estruturais e comportamentais para definir os acasalamentos.
Nosso objetivo não é apenas produzir cães bonitos, mas preservar a saúde da raça a longo prazo, utilizando a genética como ferramenta de tomada de decisão.
Esse compromisso faz parte da filosofia que levou o NEWBERY Kennel a ser reconhecido como o 7º melhor criador do Brasil entre todas as raças em 2025.
Conclusão
A Doença de von Willebrand Tipo I é uma condição hereditária importante, mas atualmente pode ser administrada de forma muito eficiente graças aos testes genéticos.
Ao procurar um filhote de Welsh Corgi Pembroke, pergunte sempre se os pais foram testados.
Essa simples informação demonstra o nível de responsabilidade do programa de criação e ajuda a preservar a saúde das próximas gerações.
Perguntas Frequentes
Todo Corgi pode ter vWD1?
A mutação existe na raça, por isso os testes genéticos são recomendados para os reprodutores.
Um cão carrier está doente?
Não. Em geral, ele leva uma vida normal e saudável.
A doença tem cura?
Não existe cura genética, mas é possível prevenir o nascimento de cães afetados por meio do planejamento dos acasalamentos.
Um cão afetado sempre terá sangramentos?
Não. Muitos permanecem assintomáticos durante toda a vida.
Vale a pena exigir os exames genéticos dos pais?
Sim. Essa é uma das principais formas de avaliar o compromisso do criador com a saúde da raça.
Diário NEWBERY
A genética oferece uma oportunidade única de prevenir problemas antes mesmo do nascimento dos filhotes. No NEWBERY Kennel, utilizamos os testes para vWD1 como parte de um planejamento mais amplo, sempre buscando equilibrar saúde, diversidade genética e preservação das melhores características do Welsh Corgi Pembroke.
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Sobre o autor
Dr. Pedro Henrique Newbery Chineze é Médico-Veterinário, fundador do NEWBERY Kennel, presidente do Kennel Club de Londrina e coordenador do Departamento Paranaense do Welsh Corgi Pembroke.
Em seu programa de criação, todos os reprodutores são submetidos a testes genéticos para DM, vWD1, PRA-prcd e EIC, permitindo planejar acasalamentos baseados em evidências científicas e contribuir para a preservação da saúde da raça.