A Atrofia Progressiva da Retina (PRA-prcd) é uma doença hereditária que pode afetar a visão de diversas raças de cães, incluindo o Welsh Corgi Pembroke.
Embora seja relativamente incomum em programas de criação responsáveis, ela merece atenção porque provoca uma degeneração progressiva da retina e, nos casos em que se manifesta, pode levar à perda da visão.
Felizmente, atualmente existe um teste genético confiável que permite aos criadores identificar cães livres, portadores e afetados, reduzindo significativamente o risco de nascimento de filhotes geneticamente predispostos.
O que é a retina?
A retina é uma camada localizada no fundo do olho responsável por captar a luz e transformá-la em impulsos nervosos enviados ao cérebro.
Ela funciona de maneira semelhante ao sensor de uma câmera fotográfica.
Quando ocorre degeneração dessa estrutura, a capacidade de enxergar diminui progressivamente.
O que é a PRA-prcd?
A Progressive Retinal Atrophy – Progressive Rod-Cone Degeneration (PRA-prcd) é uma doença hereditária causada por uma mutação genética.
Ela leva à degeneração gradual das células da retina responsáveis pela visão em ambientes escuros e iluminados.
Por esse motivo, a perda visual costuma acontecer lentamente ao longo dos anos.
Quais são os primeiros sinais?
Na maioria dos cães, os primeiros sintomas aparecem de forma discreta.
Os sinais mais comuns incluem:
dificuldade para enxergar durante a noite;
insegurança em locais pouco iluminados;
dificuldade para subir ou descer escadas no escuro;
colisões ocasionais com objetos.
Como a evolução costuma ser lenta, muitos tutores percebem as alterações apenas em fases mais avançadas.
A doença causa dor?
Não.
A PRA-prcd não costuma provocar dor ocular.
O principal efeito é a perda progressiva da visão.
Por isso, muitos cães continuam ativos, brincalhões e adaptados ao ambiente doméstico mesmo após apresentarem redução significativa da capacidade visual.
Existe tratamento?
Atualmente não existe tratamento capaz de impedir a progressão da PRA-prcd.
O acompanhamento veterinário é importante para monitorar a saúde ocular e orientar adaptações ambientais que mantenham a qualidade de vida do animal.
Como é feito o diagnóstico?
O médico-veterinário oftalmologista pode utilizar exames específicos para avaliar a retina.
Quando o objetivo é selecionar reprodutores, utiliza-se o teste genético, realizado por laboratórios especializados.
Esse exame permite identificar a condição genética do cão antes mesmo do aparecimento de qualquer sinal clínico.
O que significam os resultados do teste?
Os resultados normalmente são classificados em três grupos.
Clear (Livre)
O cão não possui a mutação pesquisada.
Carrier (Portador)
O cão possui uma cópia da mutação.
Ele normalmente enxerga normalmente durante toda a vida, mas pode transmitir essa característica aos descendentes.
Affected (Afetado)
O cão possui duas cópias da mutação genética.
Isso aumenta significativamente a probabilidade de desenvolver a doença ao longo da vida.
Um cão carrier pode reproduzir?
Sim.
Na criação moderna, a decisão é baseada em planejamento genético.
Quando um animal carrier é acasalado com um parceiro clear, não nascerão filhotes geneticamente afetados para essa mutação.
Essa estratégia permite preservar a diversidade genética da raça sem aumentar o risco de produzir cães doentes.
Como prevenir a PRA-prcd?
A principal ferramenta é a realização de testes genéticos antes da reprodução.
Criadores responsáveis utilizam essas informações para selecionar combinações compatíveis e evitar o nascimento de filhotes afetados.
Esse processo faz parte dos princípios da criação responsável e do melhoramento genético baseado em evidências.
Como trabalhamos essa doença no NEWBERY Kennel?
No NEWBERY Kennel, todos os nossos reprodutores realizam testes para PRA-prcd, além de outros exames genéticos importantes para a raça.
Os resultados são analisados juntamente com informações de saúde, estrutura, temperamento e pedigree para definir os acasalamentos.
Nosso objetivo é preservar não apenas a beleza do Welsh Corgi Pembroke, mas também sua saúde e longevidade.
Esse compromisso faz parte da filosofia que levou o NEWBERY Kennel a ser reconhecido como o 7º melhor criador do Brasil entre todas as raças em 2025.
Conclusão
A Atrofia Progressiva da Retina é uma doença hereditária importante, mas atualmente pode ser controlada de forma muito eficiente por meio dos testes genéticos.
Ao procurar um filhote, pergunte sempre se os pais foram testados para PRA-prcd.
Essa atitude ajuda a incentivar programas de criação responsáveis e contribui para a preservação da saúde ocular da raça.
Perguntas Frequentes
Todo Corgi pode desenvolver PRA-prcd?
A mutação existe na raça, mas a seleção genética reduziu bastante sua ocorrência em programas de criação responsáveis.
A doença provoca dor?
Não. O principal problema é a perda gradual da visão.
Existe tratamento?
Não existe tratamento capaz de impedir sua progressão.
Um cão carrier ficará cego?
Não. O portador normalmente permanece clinicamente saudável.
Vale a pena pedir os testes dos pais?
Sim. Essa é uma das melhores formas de avaliar o compromisso do criador com a saúde da raça.
Diário NEWBERY
Na criação moderna, a genética permite prevenir muitos problemas antes mesmo que um filhote nasça. Utilizamos os testes para PRA-prcd como parte do planejamento de todos os nossos acasalamentos, sempre buscando preservar a saúde ocular, a diversidade genética e as características que tornam o Welsh Corgi Pembroke uma raça extraordinária.
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Sobre o autor
Dr. Pedro Henrique Newbery Chineze é Médico-Veterinário, fundador do NEWBERY Kennel, presidente do Kennel Club de Londrina e coordenador do Departamento Paranaense do Welsh Corgi Pembroke.
Seu programa de criação utiliza testes genéticos para DM, vWD1, PRA-prcd e EIC, permitindo selecionar acasalamentos responsáveis e contribuir para a preservação da saúde, da visão e da qualidade genética da raça.