A Atrofia Progressiva da Retina (PRA – Progressive Retinal Atrophy) é uma doença hereditária que afeta os olhos e pode levar à perda progressiva da visão. No Welsh Corgi Pembroke, a forma mais conhecida é a PRA-prcd, para a qual existe teste genético.
Embora a doença seja relativamente rara em plantéis que realizam seleção genética responsável, conhecer seu funcionamento ajuda tutores e criadores a compreenderem a importância dos exames genéticos.
Neste artigo, você entenderá o que é a PRA, quais são seus sintomas, como é feito o diagnóstico e como a genética contribui para sua prevenção.
O que é a Atrofia Progressiva da Retina?
A retina é a estrutura localizada no fundo do olho responsável por captar a luz e transformar as imagens em impulsos nervosos enviados ao cérebro.
Na PRA, ocorre uma degeneração progressiva das células da retina.
Com o avanço da doença, o cão perde a capacidade de enxergar, inicialmente em ambientes escuros e, posteriormente, também durante o dia.
O Corgi pode desenvolver PRA?
Sim.
O Welsh Corgi Pembroke pode apresentar a mutação conhecida como PRA-prcd.
Felizmente, atualmente existe teste genético capaz de identificar cães:
livres da mutação;
portadores;
geneticamente predispostos.
Essa ferramenta tornou-se fundamental para a criação responsável.
Quais são os primeiros sintomas?
Os sinais costumam surgir lentamente.
Entre os primeiros sintomas estão:
dificuldade para enxergar à noite;
insegurança em ambientes escuros;
esbarrar em objetos pouco iluminados;
receio ao caminhar em locais desconhecidos.
Com a progressão da doença, a perda visual torna-se mais evidente.
Como a doença evolui?
A PRA é uma doença progressiva.
Com o tempo, o cão pode apresentar:
perda da visão noturna;
diminuição gradual da visão diurna;
pupilas mais dilatadas;
maior reflexo dos olhos sob a luz.
Apesar da perda visual, muitos cães conseguem adaptar-se muito bem ao ambiente familiar.
A PRA causa dor?
Não.
A Atrofia Progressiva da Retina geralmente não provoca dor.
O principal problema é a perda gradual da capacidade visual.
Como é feito o diagnóstico?
O diagnóstico pode envolver:
exame oftalmológico;
avaliação da retina;
eletrorretinografia em casos específicos;
teste genético para PRA-prcd.
O teste genético permite identificar cães predispostos mesmo antes do aparecimento dos sintomas.
O que significam os resultados do teste genético?
Os laudos costumam classificar os cães como:
Clear (N/N): livre da mutação.
Carrier (N/PRA): portador, geralmente sem desenvolver a doença.
At Risk (PRA/PRA): geneticamente predisposto.
É importante lembrar que o teste genético auxilia principalmente na seleção reprodutiva responsável.
Existe tratamento?
Até o momento, não existe tratamento capaz de impedir a degeneração da retina causada pela PRA.
O manejo é voltado para:
adaptação do ambiente;
preservação da qualidade de vida;
acompanhamento oftalmológico.
A maioria dos cães adapta-se surpreendentemente bem utilizando audição e olfato.
Como a genética ajuda?
A realização dos testes genéticos permite selecionar corretamente os reprodutores.
Com isso, criadores responsáveis conseguem reduzir significativamente a incidência da doença nas futuras gerações.
Esse é um dos maiores avanços da medicina veterinária preventiva.
Existe comprovação científica?
Sim.
A mutação responsável pela PRA-prcd foi identificada e hoje pode ser detectada por testes genéticos utilizados internacionalmente. Esses exames são amplamente recomendados para programas de reprodução responsáveis em diversas raças, incluindo o Welsh Corgi Pembroke.
Como fazemos no NEWBERY Kennel?
No NEWBERY Kennel, todos os nossos reprodutores realizam testes genéticos para as principais doenças hereditárias da raça, incluindo PRA-prcd. O planejamento dos acasalamentos considera esses resultados, reduzindo o risco de transmissão da doença às futuras gerações.
Esse compromisso faz parte da nossa filosofia de criação responsável.
Conclusão
A Atrofia Progressiva da Retina é uma doença hereditária importante, mas atualmente pode ser amplamente controlada por meio da genética.
Escolher um criador que realiza testes genéticos representa um investimento na saúde e no futuro do seu Corgi.
Perguntas Frequentes
O que é PRA-prcd?
É uma forma hereditária de Atrofia Progressiva da Retina encontrada em diversas raças, incluindo o Welsh Corgi Pembroke.
A PRA causa dor?
Não. A doença provoca perda progressiva da visão, mas normalmente não é dolorosa.
Existe cura?
Não existe tratamento capaz de reverter a degeneração da retina.
O teste genético é importante?
Sim. Ele permite selecionar reprodutores de forma responsável e reduzir a incidência da doença.
Um cão Carrier ficará cego?
Não necessariamente. Em geral, cães portadores não desenvolvem a doença, mas podem transmitir a mutação aos descendentes.
Diário NEWBERY
A saúde ocular faz parte da nossa seleção genética. Todos os reprodutores do NEWBERY Kennel realizam testes para PRA-prcd antes de integrarem nosso programa de reprodução. Essa é uma das formas mais importantes de preservar a visão e a qualidade de vida das futuras gerações de Corgis.
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Sobre o autor
Dr. Pedro Henrique Newbery Chineze é Médico-Veterinário, fundador do NEWBERY Kennel, presidente do Kennel Club de Londrina e coordenador do Departamento Paranaense do Welsh Corgi Pembroke.
Especializado em reprodução e genética canina, realiza testes genéticos em todos os reprodutores do plantel para reduzir a incidência de doenças hereditárias. O NEWBERY Kennel foi reconhecido como o melhor criador de Welsh Corgi Pembroke do Brasil e conquistou, em 2025, o 7º lugar entre todos os criadores de todas as raças do país, consolidando seu compromisso com saúde, genética e criação responsável.