Doença de von Willebrand no Corgi
A Doença de von Willebrand (vWD) é uma enfermidade hereditária que interfere na coagulação do sangue. No Welsh Corgi Pembroke, a forma mais frequentemente encontrada é a Doença de von Willebrand Tipo I (vWD1), para a qual já existe teste genético.
Graças aos avanços da genética, criadores responsáveis conseguem reduzir significativamente o risco da doença por meio da seleção adequada dos reprodutores.
Neste artigo, você entenderá o que é a Doença de von Willebrand, quais são seus sintomas, como funciona o teste genético e por que ele é tão importante para a raça.
O que é a Doença de von Willebrand?
A coagulação do sangue depende da ação de diversas proteínas.
Uma delas é o Fator de von Willebrand, responsável por auxiliar a adesão das plaquetas durante a formação do coágulo.
Quando existe alteração genética nesse fator, o organismo pode apresentar maior dificuldade para controlar sangramentos.
O Corgi tem predisposição?
Sim.
O Welsh Corgi Pembroke pode apresentar a Doença de von Willebrand Tipo I (vWD1).
Felizmente, atualmente existe teste genético capaz de identificar cães:
livres da mutação;
portadores;
geneticamente afetados.
Essa informação é extremamente importante para a criação responsável.
Quais são os sintomas?
Muitos cães passam toda a vida sem apresentar sinais clínicos.
Quando eles ocorrem, podem incluir:
sangramento prolongado após cortes;
sangramento após cirurgias;
sangramento gengival;
sangue na urina;
sangramento nasal;
hematomas com maior facilidade.
A intensidade varia bastante entre os pacientes.
Todo cão com a mutação ficará doente?
Não.
Essa é uma das dúvidas mais comuns.
Ter uma alteração genética não significa obrigatoriamente desenvolver manifestações clínicas.
Muitos cães vivem normalmente durante toda a vida.
Ainda assim, conhecer o resultado do teste é importante para o manejo clínico e para o planejamento reprodutivo.
Como é feito o diagnóstico?
Existem duas formas principais de avaliação:
testes laboratoriais para investigar alterações da coagulação;
teste genético para identificar a mutação hereditária.
O teste genético é realizado a partir de uma amostra de sangue ou de células da mucosa oral, dependendo do laboratório.
O que significam os resultados?
Normalmente, os laudos classificam os cães em:
Clear (N/N): não possui a mutação.
Carrier (N/vWD1): possui uma cópia da mutação, mas geralmente permanece saudável.
At Risk (vWD1/vWD1): possui duas cópias da mutação e apresenta maior predisposição à doença.
O resultado deve sempre ser interpretado junto ao médico-veterinário e ao histórico do animal.
Existe tratamento?
Não existe tratamento capaz de eliminar a alteração genética.
Quando um cão apresenta sangramento importante, o tratamento depende da situação clínica e pode incluir suporte intensivo e transfusões em casos específicos.
O principal objetivo é prevenir complicações e informar previamente o médico-veterinário antes de procedimentos cirúrgicos.
Por que o teste genético é tão importante?
O teste permite selecionar os acasalamentos de forma responsável.
Quando utilizado corretamente, reduz significativamente o nascimento de filhotes geneticamente predispostos.
Essa é uma das maiores contribuições da genética para a saúde da raça.
Existe comprovação científica?
Sim.
A Doença de von Willebrand é uma das enfermidades hereditárias mais estudadas em cães. A identificação da mutação genética permitiu o desenvolvimento de testes amplamente utilizados por criadores responsáveis em todo o mundo para reduzir sua frequência na população.
Como fazemos no NEWBERY Kennel?
No NEWBERY Kennel, todos os reprodutores passam por testes genéticos antes de integrarem nosso programa de reprodução. Entre eles está o exame para vWD1, permitindo planejar cruzamentos responsáveis e reduzir o risco de transmissão da doença.
Acreditamos que investir em genética é investir no futuro da raça.
Conclusão
A Doença de von Willebrand é uma enfermidade hereditária importante, mas hoje pode ser controlada por meio da criação responsável.
Ao escolher um filhote de pais geneticamente testados, o tutor aumenta a segurança e contribui para a preservação da saúde do Welsh Corgi Pembroke.
Perguntas Frequentes
O que é vWD1?
É a forma mais comum da Doença de von Willebrand encontrada no Welsh Corgi Pembroke.
Todo Corgi deve fazer o teste?
O teste é altamente recomendado para cães que participarão de programas de reprodução.
Um cão Carrier ficará doente?
Na maioria dos casos, não. Entretanto, ele pode transmitir a mutação aos descendentes.
Existe cura?
Não existe cura para a alteração genética, mas o conhecimento do resultado permite manejo adequado e reprodução responsável.
Vale a pena comprar um filhote de pais testados?
Sim. A realização dos testes genéticos demonstra compromisso do criador com a saúde da raça.
Diário NEWBERY
No NEWBERY Kennel, a genética nunca foi tratada como um diferencial de marketing, mas como uma responsabilidade. Testar nossos reprodutores para doenças hereditárias, incluindo a Doença de von Willebrand, faz parte da nossa rotina há anos. Essa é uma das formas mais importantes de contribuir para que as futuras gerações de Corgis sejam cada vez mais saudáveis.
Continue aprendendo
Sobre o autor
Dr. Pedro Henrique Newbery Chineze é Médico-Veterinário, fundador do NEWBERY Kennel, presidente do Kennel Club de Londrina e coordenador do Departamento Paranaense do Welsh Corgi Pembroke.
Especializado em reprodução e genética canina, utiliza testes genéticos em todos os reprodutores do plantel para reduzir a incidência de doenças hereditárias. O NEWBERY Kennel foi reconhecido como o melhor criador de Welsh Corgi Pembroke do Brasil e conquistou, em 2025, o 7º lugar entre todos os criadores de todas as raças do país, refletindo seu compromisso com saúde, genética e criação responsável.